يعتبر بحث The Use of Intron 22 Mutation in Detection of Haemophilia A Carrier in Patient’s Siblings من البحوث المحكمة الهامة للباحثين في دراسات الآداب والتربية والعلوم الاجتماعية والنظرية والتخصصات ذات الصلة؛ حيث يدخل بحث The Use of Intron 22 Mutation in Detection of Haemophilia A Carrier in Patient’s Siblings في نطاق تخصصات متنوعة يشملها هذا القسم منها الآثار والسياحة والتعليم والاقتصاد والخدمة الاجتماعية.
{{معلومات الاستشهاد (التوثيق) للبحث في البحوث والرسائل العلمية}}

• اسم مؤلف البحث:

• عنوان البحث: The Use of Intron 22 Mutation in Detection of Haemophilia A Carrier in Patient’s Siblings

• اسم المجلة العلمية: مجلة دراسات الطفولة (JSC)

• معلومات الإصدار: المجلد 15، العدد 04.2012، إبريل 2012، الصفحة 0-0

{{المعلومات الوصفية لملف البحث}}

• نوع الملف: PDF

• حجم الملف: 3.2 ميجابايت

كتب مشابهة:

Detection of Bacteriuria in a Special Need School Use of osteocalcin and deoxypyridinoline for early detection of osteoporosis in obese children Role of Echocardiography in Detection of Subclinical Valvulitis in Patients with Rheumatic Fever Early detection of Cognitive and Behavioral Sequelae in Children Survivors of Bacterial Meningitis Family Quality of Life and its relationship to Negative Emotions as an indicator of Social Work Intervention with Siblings of Individuals with Intellectual Disabilities The Effect of Asthma patient Education on Reducing Hospital Admissions

للمزيد من الكتب في نفس تخصص كتاب:

The Use of Intron 22 Mutation in Detection of Haemophilia A Carrier in Patient’s Siblings pdf

يرجى زيارة قسم: بحوث الطفولة والمراهقة